1,1-இருபீனைலெத்திலீன்
| |
| இனங்காட்டிகள் | |
|---|---|
| 530-48-3 | |
| ChemSpider | 10287 |
InChI
| |
| யேமல் -3D படிமங்கள் | Image |
| பப்கெம் | 10740 |
| |
| பண்புகள் | |
| C14H12 | |
| வாய்ப்பாட்டு எடை | 180.25 g·mol−1 |
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | |
1,1-இருபீனைலெத்திலீன் (1,1-Diphenylethylene) என்பது C14H12 என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஓர் அரோமாட்டிக் ஐதரோகார்பன் ஆகும். இதை 1,1-டைபீனைலெத்திலீன் என்றும் அழைக்கிறார்கள்.
பண்புகள்
[தொகு]மெத்தில் மெத்தக்ரைலேட்டு அல்லது சிடைரீனை பலபடியாக்குவதற்கு 1,1-இருபீனைலெத்திலீன் நடுவிருந்து உதவுகிறது. இவ்வாறு இணக்குவிக்கும் போது 1,1-இருபீனைலெத்திலீன் குறைவு மூலக்கூற்று எடை பலபடிகளை உற்பத்தி செய்கிறது[1]. இருபென்சோஃபல்வின் இச்சேர்மத்தினை ஒத்த வரிசைச் சேர்மமாகக் கருதப்படுகிறது[2].
தொகுப்புமுறை தயாரிப்பு
[தொகு]சியோலைட்டு முன்னிலையில் சிடைரீன் உதவியால் பென்சீனை ஆல்கைலேற்றம் செய்து அடுத்ததாக ஐதரசன் நீக்கம் செய்வதன் மூலமாக 1,1-இருபீனைலெத்திலீன் தயாரிக்கப்படுகிறது[3].
சிடைரீன் + பென்சீன் → 1,1-டைபீனைலீத்தேன் → 1,1-டைபீனைலெத்திலீன் + ஐதரசன்
மேற்கோள்கள்
[தொகு]- ↑ Minjian Zhao; Zhifeng Fu; Yan Shi; Wantai Yang (2015). "Polymerization Mechanism in the Presence of 1,1-Diphenylethylene Part 2: Synthesis and Characterization of PMA and PSt". Macromolecular Chemistry and Physics Explore this journal 216 (22): 2202–2210. doi:10.1002/macp.201500249.
- ↑ Tamaki Nakano; Kazuyuki Takewaki; Tohru Yade; Yoshio Okamoto (2001). "Dibenzofulvene, a 1,1-Diphenylethylene Analogue, Gives a π-Stacked Polymer by Anionic, Free-Radical, and Cationic Catalysts". J. Am. Chem. Soc. 123 (37): 9182–9183. doi:10.1021/ja0111131.
- ↑ EP0742190 A1, BASF , 13 Nov 1996, Process for the Preparation of Diarylethanes