மெத்தில் வினைல் ஈதர்

மெத்தில் வினைல் ஈதர்
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் மெத்தாக்சியீத்தேன்
	வேறு பெயர்கள் எத்தீனைல் மெத்தில் ஈதர்; வினைல் மெத்தில் ஈதர்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	107-25-5
ChemSpider	7573
EC number	203-475-4
	InChI InChI=1S/C3H6O/c1-3-4-2/h3H,1H2,2H3 ; Key: XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N ;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image; Image
பப்கெம்	7861
	SMILES O(C=C)C; COC=C;
UNII	G2OHX46576
UN number	1087
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C3H6O
வாய்ப்பாட்டு எடை	58.08 g·mol−1
அடர்த்தி	0.77 கி/செ.மீ−3
உருகுநிலை	−122 °C (−188 °F; 151 K)
கொதிநிலை	6 °C (43 °F; 279 K)
ஆவியமுக்கம்	157 kPa (20 °செல்சியசு)
தீங்குகள்
GHS pictograms
GHS signal word	அபாயம்
en:GHS hazard statements	H220
en:GHS precautionary statements	P210, P377, P381, P403
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	−60 °C (−76 °F; 213 K)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். \| colspan=2 \| verify (இது: /?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

மெத்தில் வினைல் ஈதர் (Methyl vinyl ether) என்பது C₃H₆O என்ற மூலக்கூற்று வாய்பாடும் CH₃OCH=CH₂ என்ற வேதியியல் வாய்ப்பாடும் கொண்ட ஒரு கரிம சேர்மமாகும். நிறமற்ற வாயுவான இது ஓர் எளிமையான ஈனால் ஈதர் என்று வகைப்படுத்தப்படுகிறது. அறை வெப்பநிலையில் நீர்மமாகக் காணப்படும் எத்தில் வினைல் ஈதர் போலவே இதுவும் ஒரு செயற்கை கட்டுமானத் தொகுதியாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

தயாரிப்பு[தொகு]

ஒரு காரத்தின் முன்னிலையில் அசிட்டிலீன் மற்றும் மெத்தனாலை வினைபுரியச் செய்து மெத்தில் வினைல் ஈதரை தயாரிக்கலாம்.^[2]^[3]

வினைகள்[தொகு]

மெத்தில் வினைல் ஈதர் மூலக்கூறின் ஆல்க்கீன் பகுதி பல வழிகளில் வினையாற்றுகிறது. இப்பண்பு பலபடியாக்கல் வினைக்கும் பாலிவினைல் ஈதர்களை உருவாக்கவும் வழிவகுக்கிறது. பலபடியாக்கல் வினை பொதுவாக போரான் முப்புளோரைடு போன்ற இலூயிசு அமிலங்களைக் கொண்டு தொடங்கப்படுகிறது..^[4] வினைல் அசிடேட்டு மற்றும் வினைல் குளோரைடு ஆகியவற்றை பலபடியாக்கம் செய்து முறையே பாலிவினைல் அசிடேட்டு மற்றும் பாலிவினைல் குளோரைடை உருவாக்குவது போன்ற வினைத்திறன் முறையை இவ்வினையும் ஒத்ததாக உள்ளது.

மெத்தில் வினைல் ஈதர் [4+2] வளையக்கூட்டு வினைகளிலும் பங்கேற்கிறது.^[5] அக்ரோலின் உடனான இதன் வினை குளுடரால்டிகைடை வணிக ரீதியாகத் தயாரிக்கும் முறையின் முதல் படியாகும்.

ஆக்சிசனை ஒட்டிய வினைல் கார்பனில் ஆல்க்கீனை புரோட்டான் நீக்கம் செய்ய இயலும்.^[6] குறிப்பாக, இந்த அணுகுமுறை சிலிக்கான், செருமேனியம் மற்றும் வெள்ளீயம் ஆகியவற்றின் பல்வேறு அசைல் வழிப்பெறுதிகளை தயாரிக்க அனுமதிக்கிறது. இவற்றை மற்ற வழிகளில் எளிதாக உருவாக்க முடியாது.^[7]^[8]^[9]

நச்சுத்தன்மை[தொகு]

வினைல் ஈதர்களின் நச்சுத்தன்மை பெரிதும் ஆராயப்படுகிறது. ஏனெனில் இருவினைல் ஈதர் ஒரு மயக்க மருந்தாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது. மெத்தில் வினைல் ஈதரின் உயிர் கொல்லும் அளவு 4 கி/கி.கி (எலிகள், வாய்வழி) என்பதை விட அதிகமாக உள்ளது.^[3]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ ^1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 Record of Methylvinylether in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health, accessed on 20 April 2008.
↑ David Trimma; Noel Cant; Yun Lei (2009). "Oxygenated fuel additives: The formation of methyl vinyl ether and 1,1-dimethoxyethane by the catalysed reaction of acetylene with methanol". Catalysis Today 145 (1–2): 163–168. doi:10.1016/j.cattod.2008.04.015.
↑ ^3.0 ^3.1 Ernst Hofmann (2011). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a27_435.pub2. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-3-527-30673-2.
↑ Gerd Schröder (2012). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a22_011. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-3-527-30673-2.
↑ Longley Jr., R. I.; Emerson, W. S. (1950). "The 1,4-Addition of Vinyl Ethers to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds". J. Am. Chem. Soc. 72 (7): 3079–3081. doi:10.1021/ja01163a076.
↑ Lever Jr., O. W. (1976). "New horizons in carbonyl chemistry: reagents for nucleophilic acylation". Tetrahedron 32 (16): 1943–1971. doi:10.1016/0040-4020(76)80088-9.
↑ Soderquist, J. A.; Hassner, A. (1980). "Synthetic methods. 15. Unsaturated acyl derivatives of silicon, germanium, and tin from metalated enol ethers". J. Am. Chem. Soc. 102 (5): 1577–1583. doi:10.1021/ja00525a019.
↑ Soderquist, J. A.; Hassner, A. (1980). "Vinylmetalloids. 3. Sila- and germacyclopentan-2-ones from metallated enol ethers". J. Org. Chem. 45 (3): 541–543. doi:10.1021/jo01291a041.
↑ Soderquist, J. A. (1990). "Acetyltrimethylsilane". Org. Synth. 68: 25. doi:10.15227/orgsyn.068.0025.

[GESTIS-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 Record of Methylvinylether in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health, accessed on 20 April 2008.

[2] David Trimma; Noel Cant; Yun Lei (2009). "Oxygenated fuel additives: The formation of methyl vinyl ether and 1,1-dimethoxyethane by the catalysed reaction of acetylene with methanol". Catalysis Today 145 (1–2): 163–168. doi:10.1016/j.cattod.2008.04.015.

[Ullm-3] 3.0 ^3.1 Ernst Hofmann (2011). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a27_435.pub2. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-3-527-30673-2.

[4] Gerd Schröder (2012). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a22_011. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-3-527-30673-2.

[longly-5] Longley Jr., R. I.; Emerson, W. S. (1950). "The 1,4-Addition of Vinyl Ethers to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds". J. Am. Chem. Soc. 72 (7): 3079–3081. doi:10.1021/ja01163a076.

[lever-6] Lever Jr., O. W. (1976). "New horizons in carbonyl chemistry: reagents for nucleophilic acylation". Tetrahedron 32 (16): 1943–1971. doi:10.1016/0040-4020(76)80088-9.

[soderguistJACS-7] Soderquist, J. A.; Hassner, A. (1980). "Synthetic methods. 15. Unsaturated acyl derivatives of silicon, germanium, and tin from metalated enol ethers". J. Am. Chem. Soc. 102 (5): 1577–1583. doi:10.1021/ja00525a019.

[soderguistJOC-8] Soderquist, J. A.; Hassner, A. (1980). "Vinylmetalloids. 3. Sila- and germacyclopentan-2-ones from metallated enol ethers". J. Org. Chem. 45 (3): 541–543. doi:10.1021/jo01291a041.

[orgsyn8.19-9] Soderquist, J. A. (1990). "Acetyltrimethylsilane". Org. Synth. 68: 25. doi:10.15227/orgsyn.068.0025.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]