மலோனோநைட்ரைல்
Appearance
![]() | |||
| |||
பெயர்கள் | |||
---|---|---|---|
ஐயூபிஏசி பெயர்
புரோப்பேன்டைநைட்ரைல்[2]
| |||
வேறு பெயர்கள்
சயனோ அசிட்டோநைட்ரைல், டைசயனோமெத்தேன், மலோனிக் டைநைட்ரைல்[1]
| |||
இனங்காட்டிகள் | |||
109-77-3 ![]() | |||
Beilstein Reference
|
773697 | ||
ChEBI | CHEBI:33186 ![]() | ||
ChemSpider | 13884495 ![]() | ||
EC number | 203-703-2 | ||
Gmelin Reference
|
1303 | ||
InChI
| |||
யேமல் -3D படிமங்கள் | Image | ||
ம.பா.த | டைசயன்மெத்தேன் | ||
பப்கெம் | 8010 | ||
வே.ந.வி.ப எண் | OO3150000 | ||
| |||
UN number | 2647 | ||
பண்புகள் | |||
C3H2N2 | |||
வாய்ப்பாட்டு எடை | 66.06 g·mol−1 | ||
தோற்றம் | நிறமற்ற படிகங்கள் அல்லது வெண் தூள் [1] | ||
அடர்த்தி | 1.049 கி மி.லி−1 | ||
உருகுநிலை | 32 °C; 89 °F; 305 K | ||
கொதிநிலை | 220.1 °C; 428.1 °F; 493.2 K | ||
13% (20 °செல்சியசு)[1] | |||
வெப்பவேதியியல் | |||
Std enthalpy of formation ΔfH |
187.7–188.1 கியூ மோல்−1 | ||
Std enthalpy of combustion ΔcH |
−1.6540–−1.6544 மெகா யூல் மோல்−1 | ||
நியம மோலார் எந்திரோப்பி S |
130.96 யூ கெ−1 மோல்−1 | ||
வெப்பக் கொண்மை, C | 110.29 யூ.கெ−1 மோல்−1 | ||
தீங்குகள் | |||
GHS pictograms | ![]() ![]() | ||
GHS signal word | அபாயம் | ||
H301, H311, H331, H410 | |||
P261, P273, P280, P301+310, P311 | |||
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை | 86 °C (187 °F; 359 K) | ||
Lethal dose or concentration (LD, LC): | |||
LD50 (Median dose)
|
| ||
அமெரிக்க சுகாதார ஏற்பு வரம்புகள்: | |||
அனுமதிக்கத்தக்க வரம்பு
|
இல்லை[1] | ||
பரிந்துரைக்கப்பட்ட வரம்பு
|
நேர எடை சராசரி மில்லியனுக்கு 3 பகுதிகள் (8 மி.கி/மீ3)[1] | ||
உடனடி அபாயம்
|
இல்லை.[1] | ||
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | |||
மலோனோநைட்ரைல் (Malononitrile) என்பது CH2(CN)2 என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். மலோனோடைநைட்ரைல் என்ற பெயராலும் இச்சேர்மம் அழைக்கப்படுகிறது. மலோனோநைட்ரைல் அமிலப் பிரிகை மாறிலி எனப்படும் காடித்தன்மை எண் 11 என்ற மதிப்பைப் பெற்று அமிலத்தன்மையுடன் காணப்படுகிறது [3]. இதனால் இச்சேர்மத்தை கினோயிவனாகெல் ஒடுக்க வினையில் பயன்படுத்துகிறார்கள். இம்முறையில் சி.எசு வாயு தயாரிக்கப்படுவது இதற்கு உதாரணமாகும்.
![சி.எசு வேதித் தொகுப்பு](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/00/CS-Gas-Synthese.svg/600px-CS-Gas-Synthese.svg.png)
கிவால்டு வினையில் மலோனோநைட்ரைல் ஒரு பொருத்தமான தொடக்க வினைப்பொருளாகப் பயன்படுகிறது. ஒரு காரம் மற்றும் தனிம கந்தகத்தின் முன்னிலையில் ஒரு கீட்டோன் அல்லது ஆல்டிகைடுடன் நைட்ரைல் ஒடுக்கமடைந்து 2-அமினோதையோபீனைக் கொடுக்கிறது [4].
மேற்கோள்கள்[தொகு]
- ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0378". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ↑ "dicyanmethane - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification. பார்க்கப்பட்ட நாள் 7 June 2012.
- ↑ "Evans pKa table" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2018-06-19. பார்க்கப்பட்ட நாள் 2018-12-23.
- ↑ Sabnis, R.W.; Rangnekar, D.W.; Sonawane, N.D. (1999). "2-Aminothiophenes By The Gewald Reaction". Journal of Heterocyclic Chemistry 36 (2): 333–345. doi:10.1002/jhet.5570360203. http://cat.inist.fr/?aModele=afficheN&cpsidt=10040669. பார்த்த நாள்: 2007-07-18.