பீனசைல் புரோமைடு

பீனசைல் புரோமைடு

பெயர்கள்
ஐயூபிஏசி பெயர் 2-புரோமோ-1-பீனைலெத்தனோன்
வேறு பெயர்கள் 2-புரோமோ அசிட்டோபீனோன்; α- புரோமோ அசிட்டோபீனோன்; புரோமோமெத்தில் பீனைல் கீட்டோன்.
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	70-11-1 Y
ChEBI	CHEBI:51846 Y
ChEMBL	ChEMBL102953 Y
ChemSpider	6023 Y
InChI InChI=1S/C8H7BrO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2 Y Key: LIGACIXOYTUXAW-UHFFFAOYSA-N Y InChI=1/C8H7BrO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2 Key: LIGACIXOYTUXAW-UHFFFAOYAV
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	6259
SMILES O=C(c1ccccc1)CBr
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C8H7BrO
வாய்ப்பாட்டு எடை	199.05 g·mol−1
தோற்றம்	நிறமற்ற திண்மம்
உருகுநிலை	50 °C (122 °F; 323 K)
கொதிநிலை	136 °C (277 °F; 409 K) 18 மி.மீ Hg
தீங்குகள்
முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள்	Toxic(T)
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | colspan=2 |  Y verify (இது: Y/N?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

பீனசைல் புரோமைடு (Phenacyl bromide) என்பது C₆H₅C(O)CH₂Br என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். நிறமற்ற இச்சேர்மம் பிற கரிமச் சேர்மங்களைத் தயாரிப்பதற்கான முன்னோடியாகவும் சக்திவாய்ந்த கண்ணீரோட்ட முகவராகவும் பயன்படுத்தப்படுகிறது. அசிட்டோபீனோனை புரோமினேற்றம் செய்து பீனசைல் புரோமைடு தயாரிக்கப்படுகிறது :.

C₆H₅C(O)CH₃ + Br₂ → C₆H₅C(O)CH₂Br + HBr

1871 ஆம் ஆண்டு இச்சேர்மம் முதன்முதலாக கண்டுபிடிக்கப்பட்டது .

புற இணைப்புகள்

• பொதுவகத்தில் பீனசைல் புரோமைடு தொடர்பாக ஊடகக் கோப்புகள் உள்ளன.