காமின்சு வினையாக்கி

காமின்சு வினையாக்கி
Comins' Reagent
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் நை,நை-பிசு(முப்புளோரோமெத்தில்சல்போனைல்)-5-குளோரோ-2-பிரிடிலமமீன்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	145100-51-2
ChemSpider	344376
	InChI InChI=1S/C7H3ClF6N2O4S2/c8-4-1-2-5(15-3-4)16(21(17,18)6(9,10)11)22(19,20)7(12,13)14/h1-3H; Key: TUFGVZMNGTYAQD-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C7H3ClF6N2O4S2/c8-4-1-2-5(15-3-4)16(21(17,18)6(9,10)11)22(19,20)7(12,13)14/h1-3H; Key: TUFGVZMNGTYAQD-UHFFFAOYAK;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	388544
	SMILES O=S(=O)(N(c1ccc(Cl)cn1)S(=O)(=O)C(F)(F)F)C(F)(F)F;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C7H3ClF6N2O4S2
வாய்ப்பாட்டு எடை	392.67 g·mol−1
தோற்றம்	வெண் திண்மம்
உருகுநிலை	45 °C (113 °F; 318 K)
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

காமின்சு வினையாக்கி (Comins' reagent) என்பது முப்புளோரோமீத்தேன்சல்போனைல் கொடையளிக்கும் ஒரு வேதி வினைக்குழுவாகும். வினைல் முப்புளோரோமீத்தேன்சல்போனேட்டு தயாரிப்பில் இவ்வினையாக்கி பயன்படுத்தப்படுகிறது. தொடர்புடைய கீட்டோன் ஈனோலேட்டு அல்லது ஈரினோலேட்டுகளுடன் காமின்சு வினையாக்கி வினைபுரிவதால் தொகுப்பு வினை நிகழ்ந்து வினைல் முப்புளோரோமீத்தேன்சல்போனேட்டு உருவாகிறது. ^[1]

1992 ஆம் ஆண்டு முதன்முதலில் தானியல் காமின்சு ^[2] இவ்வினையாக்கியைக் கண்டறிந்த காரணத்தால் இது காமின்சு வினையாக்கி என அழைக்கப்படுகிறது. காமின்சு வினையாக்கியைக் கொண்டு தயாரிக்கப்படும் வினைல் முப்புளோரோமீத்தேன்சல்போனேட்டு சுசுக்கி வினையில் ^[3] அடிமூலக்கூறாக செயல்படுகிறது.

மேலும் காண்க[தொகு]

பிசு(முப்புளோரோமீத்தேன்சல்போனைல்)அனிலின்

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ Mundy, Bradford P.; Ellerd, Michael G.; Favaloro, Frank G., Jr. (2005). Name Reactions and Reagents in Organic Synthesis (2nd ed.). பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-0471228547.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
↑ Comins, Daniel L.; Dehghani, Ali (1992). "Pyridine-Derived Triflating Reagents: An Improved Preparation of Vinyl Triflates from Metallo Enolates". Tetrahedron Letters 33 (42): 6299–6302. doi:10.1016/S0040-4039(00)60957-7.
↑ Miyaura, Norio; Suzuki, Akira (1995). "Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Organoboron Compounds". Chemical Reviews 95 (7): 2457–2483. doi:10.1021/cr00039a007.

[1] Mundy, Bradford P.; Ellerd, Michael G.; Favaloro, Frank G., Jr. (2005). Name Reactions and Reagents in Organic Synthesis (2nd ed.). பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-0471228547.{{cite book}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[2] Comins, Daniel L.; Dehghani, Ali (1992). "Pyridine-Derived Triflating Reagents: An Improved Preparation of Vinyl Triflates from Metallo Enolates". Tetrahedron Letters 33 (42): 6299–6302. doi:10.1016/S0040-4039(00)60957-7.

[3] Miyaura, Norio; Suzuki, Akira (1995). "Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Organoboron Compounds". Chemical Reviews 95 (7): 2457–2483. doi:10.1021/cr00039a007.

[1]

[2]

[3]