ஈரைதரோலிப்போ அமைடு

ஈரைதரோலிப்போ அமைடு
பெயர்கள்
	விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர் 6,8-பிசு(சல்பேனைல்)ஆக்டேனமைடு
	வேறு பெயர்கள் 6,8-இருமெர்காப்டோ ஆக்டேனமைடு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	3884-47-7
ChEBI	CHEBI:17694
ChemSpider	643
	InChI InChI=1S/C8H17NOS2/c9-8(10)4-2-1-3-7(12)5-6-11/h7,11-12H,1-6H2,(H2,9,10) ; Key: VLYUGYAKYZETRF-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C8H17NOS2/c9-8(10)4-2-1-3-7(12)5-6-11/h7,11-12H,1-6H2,(H2,9,10); Key: VLYUGYAKYZETRF-UHFFFAOYAF;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
KEGG	C00579
ம.பா.த	dihydrolipoamide
பப்கெம்	663
	SMILES O=C(N)CCCCC(S)CCS;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C8H17NOS2
வாய்ப்பாட்டு எடை	207.35 g·mol−1
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். \| colspan=2 \| verify (இது: /?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

ஈரைதரோலிப்போ அமைடு (Dihydrolipoamide) C₈H₁₇NOS₂என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படுகிறது. இது இலிப்போ அமைடை உற்பத்தி செய்ய ஈரைதரோலிப்போயில் டி ஐதரசனேசு என்ற நொதியால் ஆக்சிசனேற்றம் செய்யப்படும் ஒரு மூலக்கூறாகும். இலிப்போ அமைடு பின்னர் பைருவேட்டு டி ஐதரசனேசு அணைவான ஆல்பா-கீட்டோகுளுட்டாரேட்டு டி ஐதரசனேசுக்கும் கிளைத்த சங்கிலி ஆல்பா-கீட்டோ அமில டி ஐதரசனேசு அணைவுக்கும் ஓர் இணைகாரணியாகப் பயன்படுத்தப்படுகிறது.

இவற்றையும் காண்க[தொகு]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 697. எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1039/9781849733069-FP001. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-0-85404-182-4. The prefixes 'mercapto' (–SH), and 'hydroseleno' or selenyl (–SeH), etc. are no longer recommended.

[iupac2013-1] Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 697. எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1039/9781849733069-FP001. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 978-0-85404-182-4. The prefixes 'mercapto' (–SH), and 'hydroseleno' or selenyl (–SeH), etc. are no longer recommended.

[1]