ஈரெத்தில் பீனைல்மலோனேட்டு

ஈரெத்தில் பீனைல்மலோனேட்டு
Diethyl phenylmalonate
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் ஈரெத்தில் பீனைல்மலோனேட்டு
	வேறு பெயர்கள் ஈரெத்தில் பீனைல்புரோப்பேன் டையோயேட்டு; புரோப்பேன்டையாயிக் அமில 2-பீனைல்-ஈரெத்தில் எசுத்தர்; ஈரெத்தில்- பீனைல்மலோனேட்டு
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	83-13-6
Beilstein Reference	614465
ChemSpider	59885
EC number	201-456-5
	InChI InChI=1S/C13H16O4/c1-3-16-12(14)11(13(15)17-4-2)10-8-6-5-7-9-10/h5-9,11H,3-4H2,1-2H3 ; Key: FGYDHYCFHBSNPE-UHFFFAOYSA-N ;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image
பப்கெம்	66514
	SMILES CCOC(=O)C(C1=CC=CC=C1)C(=O)OCC;
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C13H16O4
வாய்ப்பாட்டு எடை	236.27 g·mol−1
அடர்த்தி	1.096 கி/செ.மீ3
உருகுநிலை	16.5 °C (61.7 °F; 289.6 K)
கொதிநிலை	170–172 °C (338–342 °F; 443–445 K) (14 மி.மீ.பாதரசம்)
ஒளிவிலகல் சுட்டெண் (nD)	n20/D 1.491
தீங்குகள்
பொருள் பாதுகாப்பு குறிப்பு தாள்	MSDS
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை	120
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

ஈரெத்தில் பீனைல்மலோனேட்டு (Diethyl phenylmalonate) என்பது C₇H₁₂O₄ என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் விவரிக்கப்படும் ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். பீனோபார்பிட்டால் போன்ற மிதமான முதல் நீண்ட நாள் பயன்பாட்டு பார்பிட்டுரேட்டுகளை தொகுப்பு முறையில் தயாரிக்க அரோமாட்டிக் மலோனிக் எசுத்தரான ஈரெத்தில் பீனைல்மலோனேட்டு பயன்படுகிறது.^[1]

தயாரிப்பு[தொகு]

மலோனிக் எசுதர் தொகுப்பு வினை மூலம் பெறப்படும் மற்ற மலோனிக் எசுதர்களைப் போலல்லாமல், ஈரெத்தில் பீனைல்மலோனேட்டை பொதுவாக மறைமுகமாக ஈரெத்தில் ஆக்சலேட்டு மற்றும் எத்தில் பீனைல்லாக்டேட்டு ஆகியவற்றின் கிளெய்சன் ஒடுக்கவினையும் அதைத் தொடர்ந்து கார்பன் ஓராக்சைடு நீக்கவினையும் நிகழ்த்தி பெறப்படுகிறது.^[2] அரைல் ஆலைடுகள் ஆல்கைல் ஆலைடுகளைவிட ஒப்பீட்டளவில் பலவீனமான மின்னணு கவரிகள் என்பதால் இந்த மறைமுக முறையே பெரும்பாலும் பயன்படுத்தப்படுகிறது.^[3] எவ்வாறாயினும், இந்த சிரமத்தை சமாளிக்க சீசியம் கார்பனேட்டு மற்றும் தாமிர(I) அயோடைடு ஆகியவற்றைப் பயன்படுத்தும் முறைகள் உருவாக்கப்பட்டுள்ளன.^[4]

மேற்கோள்கள்[தொகு]

↑ Wollweber, Hartmund (2000). "Hypnotics". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry: 11. doi:10.1002/14356007.a13_533. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:3527306730.
↑ Meyer, G. M.; Levene, P. A. (1936). "Diethyl phenylmalonate". Organic Syntheses 16: 33. doi:10.15227/orgsyn.016.0033.
↑ Furniss, Brian; Hannaford, Antony; Smith, Peter; Tatchell, Austin (1996). Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry 5th Ed. London: Longman Science & Technical. pp. 1174–1179. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 9780582462366.
↑ Hennessy, Edward J.; Buchwald, Stephen L. (2002). "A General and Mild Copper-Catalyzed Arylation of Diethyl Malonate". Organic Letters 4 (2): 269–272. doi:10.1021/ol017038g. பப்மெட்:11796067.

[1] Wollweber, Hartmund (2000). "Hypnotics". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry: 11. doi:10.1002/14356007.a13_533. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண்:3527306730.

[2] Meyer, G. M.; Levene, P. A. (1936). "Diethyl phenylmalonate". Organic Syntheses 16: 33. doi:10.15227/orgsyn.016.0033.

[3] Furniss, Brian; Hannaford, Antony; Smith, Peter; Tatchell, Austin (1996). Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry 5th Ed. London: Longman Science & Technical. pp. 1174–1179. பன்னாட்டுத் தரப்புத்தக எண் 9780582462366.

[4] Hennessy, Edward J.; Buchwald, Stephen L. (2002). "A General and Mild Copper-Catalyzed Arylation of Diethyl Malonate". Organic Letters 4 (2): 269–272. doi:10.1021/ol017038g. பப்மெட்:11796067.

[1]

[2]

[3]

[4]