ஈரெத்தில் சக்சினேட்டு
பெயர்கள் | |
---|---|
விருப்பத்தெரிவு ஐயூபிஏசி பெயர்
ஈரெத்தில் பியூட்டேன்டையோயேட்டு | |
வேறு பெயர்கள்
ஈரெத்தில் சக்சினேட்டு
பியூட்டேன் டையாயிக் அமில ஈரெத்தில் எசுத்தர் குளோரியசு | |
இனங்காட்டிகள் | |
123-25-1 | |
Beilstein Reference
|
907645 |
ChemSpider | 13865630 |
InChI
| |
யேமல் -3D படிமங்கள் | Image |
பப்கெம் | 31249 |
வே.ந.வி.ப எண் | WM7400000 |
| |
UNII | ELP55C13DR |
பண்புகள் | |
C8H14O4 | |
வாய்ப்பாட்டு எடை | 174.20 g·mol−1 |
தோற்றம் | நிறமற்ற நீர்மம் |
அடர்த்தி | 1.047 g/mL |
உருகுநிலை | −20 °C (−4 °F; 253 K) |
கொதிநிலை | 218 °C (424 °F; 491 K) |
சிறிதளவு கரையும் | |
ஆவியமுக்கம் | 0.13 மி.மீ.பாதரசம் |
-105.07·10−6 செ.மீ3/மோல் | |
வெப்பவேதியியல் | |
Std enthalpy of combustion ΔcH |
24.22 கிலோயூல்/கிராம் |
தீங்குகள் | |
முதன்மையான தீநிகழ்தகவுகள் | எரிச்சலூட்டும் |
தீப்பற்றும் வெப்பநிலை | 90.56 °C (195.01 °F; 363.71 K) |
வெடிபொருள் வரம்புகள் | 1.1-6.5% |
மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும் பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். | |
ஈரெத்தில் சக்சினேட்டு (Diethyl succinate) என்பது சக்சினேட்டின் ஈரெத்தில் எசுத்தராகும். C8H14O4 என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாட்டால் இச்சேர்மம் விவரிக்கப்படுகிறது. சுருக்கமாக இவ்வாய்ப்பாட்டை (CH2CO2Et)2 என்று எழுதுவார்கள். இங்குள்ள Et என்பது எத்தில் தொகுதியைக் குறிக்கும்.
பண்புகள்[தொகு]
ஈரெத்தில் சக்சினேட்டு நிறமற்ற ஒரு நீர்மமாகும். இந்த கரிம மூலக்கூறில் இரண்டு எசுதர் குழுக்கள் உள்ளன. ஒரு பல்துறை வேதியியல் இடைநிலையாக ஈரெத்தில் சக்சினேட்டு பயன்படுகிறது.
தயாரிப்பு[தொகு]
சக்சினிக் அமிலத்தையும் எத்தனாலையும் சேர்த்து எசுத்தராக்கல் வினைக்கு உட்படுத்தினால் ஈரெத்தில் சக்சினேட்டு உருவாகிறது.
வினைகள்[தொகு]
ஓர் ஈரெசுத்தராக இருப்பதால், ஈரெத்தில் சக்சினேட்டு ஒரு பல்துறை கட்டுறுப்புத் தொகுதியா வினைகளில் ஈடுபடுகிறது. அசைலோயின் ஒடுக்க வினையில் பங்கேற்று ஆக்சலேட்டு எசுத்தர்களை ஒடுக்குவதன் வழியாக இது 2-ஐதராக்சிவளையபியூட்டனோனைக் கொடுக்கிறது.[1] கீட்டோகுளூட்டாரிக் அமிலத்தைத் தயாரிப்பதற்கான ஒரு முன்னோடிச் சேர்மமாக ஈரெத்தில் சக்சினேட்டு பயன்படுகிறது.[2]
மேற்கோள்கள்[தொகு]
- ↑ Bloomfield, Jordan J.; Nelke, Janice M. (1977). "Acyloin Condensation in Which Chlorotrimethylsilane is Used as a Trapping Agent: 1,2-Bis(Trimethylsilyloxy)Cyclobutene and 2-Hydroxycyclobutanone". Organic Syntheses 57: 1. doi:10.15227/orgsyn.057.0001.
- ↑ Bottorff, E. M.; Moore, L. L. (1964). "α-Ketoglutaric Acid". Organic Syntheses 44: 67. doi:10.15227/orgsyn.044.0067.
- ↑ Hunger, K.; Herbst, W. (2005), "Pigments, Organic", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, எண்ணிம ஆவணச் சுட்டி:10.1002/14356007.a20_371(subscription required)