இலித்தியம் டெட்ராமெத்தில்பிப்பெரிடைடு

இலித்தியம் டெட்ராமெத்தில்பிப்பெரிடைடு
பெயர்கள்
	ஐயூபிஏசி பெயர் இலித்தியம் டெட்ராமெத்தில்பிப்பெரிடைடு
	முறையான ஐயூபிஏசி பெயர் 1-இலித்தியோ-2,2,6,6-டெட்ராமெத்தில்பிப்பெரிடின்
இனங்காட்டிகள்
சிஏஎசு எண்	38227-87-1
ChemSpider	21428984
	InChI InChI=1S/C9H18N.Li/c1-8(2)6-5-7-9(3,4)10-8;/h5-7H2,1-4H3;/q-1;+1 ; Key: ANYSGBYRTLOUPO-UHFFFAOYSA-N ;
யேமல் -3D படிமங்கள்	Image; Image
பப்கெம்	11051814
	SMILES [Li]N1C(C)(C)CCCC1(C)C; CC1(C)CCCC(C)(C)N1[Li];
பண்புகள்
மூலக்கூறு வாய்பாடு	C9H18LiN
வாய்ப்பாட்டு எடை	147.19 g·mol−1
காடித்தன்மை எண் (pKa)	37
	மாறுதலாக ஏதும் சொல்லவில்லை என்றால் கொடுக்கப்பட்ட தரவுகள் யாவும்; பொருள்கள் அவைகளின் இயல்பான வெப்ப அழுத்த நிலையில் (25°C, 100kPa) இருக்கும். \| colspan=2 \| verify (இது: /?) வார்ப்புரு மேற்கோள்கள்

இலித்தியம் டெட்ராமெத்தில்பிப்பெரிடைடு (Lithium tetramethylpiperidide) என்பது C₉H₁₈LiN. என்ற மூலக்கூற்று வாய்ப்பாடு கொண்ட ஒரு கரிம வேதியியல் சேர்மமாகும். அணுக்கரு கவரியல்லாத காரமாக இதைப் பயன்படுத்துகிறார்கள். இலித்தியம் பிசு(டிரைமெத்தில்சிலில்) அமைடுக்குச் சமமான pKa மதிப்பும் கொள்ளிடத் தடையும் கொண்டிருப்பதால் இலித்தியம் டெட்ராமெத்தில்பிப்பெரிடைடு பயன்படுத்தப்படுகிறது.

தயாரிப்பு

2,2,6,6-டெட்ராமெத்தில்பிப்பெரிடினுடன் என் – பியூட்டைல் லித்தியத்தைச் சேர்த்து −78 °செல்சியசு வெப்பநிலையில் புரோட்டான் நீக்கம் செய்வதால் இலித்தியம் டெட்ராமெத்தில்பிப்பெரிடைடு தயாரிக்கப்படுகிறது. 0 ° செல்சியசு வெப்பநிலையிலும் இந்த வினை நிகழ்வதாக சமீபத்திய அறிக்கைகள் தெரிவிக்கின்றன ^[1]. டெட்ரா ஐதரோபியூரான்/எத்தில்பென்சீன் கரைப்பான் கலவையில் இச்சேர்மம் நிலைப்புத் தன்மையுடன் உள்ளது.

கட்டமைப்பு

பல இலித்தியம் வினையாக்கிகள் போல இலித்தியம் டெட்ராமெத்தில்பிப்பெரிடைடும் திண்மநிலையில் நாற்படியாக உருவாகிறது ^[2]

.

மேற்கோள்கள்

↑ amide primer H. J. Reich 2002
↑ M.F. Lappert; M.J. Slade; A. Singh; J.L. Atwood; R.D. Rogers; R. Shakir (1983). "Structure and reactivity of sterically hindered lithium amides and their diethyl etherates: crystal and molecular structures of [Li{N(SiMe₃)₂}(OEt₂)]₂ and tetrakis(2,2,6,6-tetramethylpiperidinatolithium)". Journal of the American Chemical Society 105 (2): 302–304. doi:10.1021/ja00340a031.

[amide_primer-1] rimer H. J. Reich 2002

[2] M.F. Lappert; M.J. Slade; A. Singh; J.L. Atwood; R.D. Rogers; R. Shakir (1983). "Structure and reactivity of sterically hindered lithium amides and their diethyl etherates: crystal and molecular structures of [Li{N(SiMe₃)₂}(OEt₂)]₂ and tetrakis(2,2,6,6-tetramethylpiperidinatolithium)". Journal of the American Chemical Society 105 (2): 302–304. doi:10.1021/ja00340a031.

[1]

[2]